대장암 검사를 위해 대장내시경 검사를 앞둔 환자에게 장정결제 복용은 최대 난관이다. 대부분의 장정결제는 복용량이 2∼4리터에 달하고 비릿하고 역겨운 맛에 검사 전날과 새벽, 두 번에 나눠 복용해야 하기 때문에 고역이 아닐 수 없다. 문제점을 보완하기 위해 가루를 물에 타서 마시는 알약 형태의 장정결제들도 출시됐다. 하지만 28∼32알을 삼켜야 하고, 물도 여전히 3리터 이상 마셔야 해 복용에 어려움을 겪는 사람이 많다. 하지만 총복용량을 크게 줄인 원프렙 1.38산(일명 원프렙)이 개량신약으로 허가받아 이같은 불편함을

일동홀딩스 계열의 신약개발회사 아이디언스가 16일~21일 열리는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 '베나다파립(venadaparib)'의 임상 1b상 결과를 발표한다. '베나다파립'은 'PARP' 저해 기전을 가진 표적치료 항암제 신약 후보물질이다.아이디언스는 상동 재조합(Homologous recombination) 복구 돌연변이를 가진 고형암 환자에 대해 베나다파립의 안전성 및 내약성, 유효성 등을 평가하기 위한 임상 1b/2a 시험 'VASTUS'를 진행 중

GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀 합병안이 13일 개최된 GC녹십자랩셀 임시주주총회에서 가결됐다. GC녹십자랩셀은 신규 합병 법인 출범에 따라 사명을 '지씨셀(GC Cell)'로 변경한다. 합병 기일은 11월 1일이다.합병 후 존속법인은 GC녹십자랩셀이다. 합병비율은 1대0.4023542 로, GC녹십자셀 주식 1주당 GC녹십자랩셀 신주0.4023542주가 배정된다. 신규상장 예정일은 11월 17일이다.합병의 가장 큰 시너지로 GC녹십자랩셀의 세포치료제 연구, 공정기술과 GC녹십자셀의 제조역량의 유기적 결합 및 활용이 꼽혔

식품의약품안전처가 '미프지미소(성분명 미페프리스톤/미소프로스톨)'의 품목허가 여부 결정을 위한 논의에 돌입하면서, 경구용 인공 임신중절의약품 이른바 '먹는 낙태약'을 둘러싼 논란이 가중되고 있다.의료계는 의약품 도입에 따른 찬반은 별론으로 하더라도, 실제 제품 도입 시 파급을 고려해 '안전한 의약품 사용을 위한 환경'을 마련하는데 주의를 기울여야 한다고 강조하고 있다. 식약처는 지난 2일 중앙약사심의위원회를 열고 미프지미소에 대한 심의를 진행했다. 현대약품이 지난 7월 해당 의약품의 품목허

GC녹십자웰빙은 태반에서 유래된 ‘엑소좀(Exosome)’의 간세포증식 및 항염증 효능에 대한 국제 특허(PCT)를 출원했다고 9일 밝혔다. 특허명은 ‘태반 유래 엑소좀을 함유하는 간세포 증식 및 항염증 효능 조성물’이다.엑소좀은 생체분자들을 주변 세포에 전달하는 나노입자 크기의 작은 세포 소포체로, 단백질·핵산·지질·펩타이드·miRNA등 여러 가지 활성성분을 포함하고 있다. 이번 특허는 CD81·CD63 등 태반에서 농축된 엑

고혈압치료제인 사류탄류 일부에서 불순물 기준이 1일 섭취 허용량을 초과한 것으로 파악됐다.인체 위해 우려는 매우 낮은 수준으로 평가됐으나, 허용량을 초과한 의약품에 대해서는 제약사의 자진 회수 조치가 이뤄지고 있다.사류탄류 성분 함유 의약품의 아지도 불순물(AZBT)에 대한 안전성 조사를 진행 중인 식품의약품안전처는 "시험검사가 완료된 의약품 중 일부에서 AZBT 1일 섭취 허용량(1.5㎍/일)을 초과(1.51~7.67㎍/일)한 것으로 나타났다"고 밝혔다.AZBT 1일 섭취 허용량을 초과한 의약품은 셀트리온의 '맥스포지

한국노바티스의 유전성 망막 질환 치료제 '럭스터나(성분명 보레티진 네파보벡)'가 RPE65 유전자의 이중대립형질 돌연변이로 인한 유전성 망막 질환(IRD) 치료제로 9일 식품의약품안전처의 허가를 받았다.IRD는 망막 시세포의 구조와 기능을 담당하는 RPE65 유전자에 돌연변이가 생겨 시각손상이 발생하는 희귀 난치성 질환이다. RPE65 딘백질 감소로 망막세포가 파괴되면서 시야가 점차 좁아지다가, 실명에까지 이르기도 한다. 럭스터나는 변이된 RPE65 유전자를 대체할 수 있는 정상적인 유전자를 복제해 운반체에 삽입한 뒤

글로벌 헬스케어 기업 비아트리스 코리아가 싱어송라이터이자 소리연구가인 루시드폴과 신경병증성 통증 인식 개선을 위한 'R.E.D 캠페인'의 일환으로 앰비언트 뮤직(Ambient Music) '리슨 투 유어 페인(Listen to your pain)' 음원과 영상을 8일 공개했다.앰비언트 뮤직은 멜로디와 리듬, 화성과 같은 전통적인 음악적 요소를 최소화한 음악이다. '리슨 투 유어 페인' 음원에는 바람에 일렁이는 나무의 소리, 눈이 내리는 소리, 바닷물 속 소리, 백사장 속 수많은 생물과 물줄

이미경 서울장애인종합복지관 전문의가 JW그룹 본사에서 8일 열린 제9회 성천상 시상식에서 상패와 상금 1억원을 수상했다.이미경 전문의는 1984년 가톨릭의대를 졸업하고, 재활의학과 전문의가 된 후 '조건 때문에 필요한 의사를 구하지 못하는 곳에서 의술을 펼치고 싶다'라는 신념 아래 1988년부터 서울장애인종합복지관에 상임의사로 일했다. 현재까지도 장애인 복지관에서 상근하는 의사는 전국에서 이미경 씨 한 명 뿐이다.이미경 전문의는 장애인의 의학적 치료뿐 아니라 교육·직업·사회심리 등 일상영역 전

금연치료보조제인 바레니클린 성분 의약품의 안전성을 둘러싼 논란이 일단락됐다.검출된 불순물이 건강에 영향을 줄 우려가 매우 낮으며, 특히 암 발생 가능성은 '무시할 수 있는 수준'에 해당한다는 결론이다.다만 식품의약품안전처는 니트로사민 계열 불순물(NNV) 1일 섭취 허용량을 37ng/일로 설정하고, 당분간 185ng/일 이하인 제품만 시장에 출하할 수 있도록 조치키로 했다.시중에 유통 중인 바레니클린 의약품 중 NNV 검출량이 733ng/일을 초과한 모든 제품은 업체에서 자발적으로 회수한다.식약처는 7일 바레니클린 성

바이오헬스기업 HK이노엔이 최근 펩타이드 면역치료제 전문 기업인 노바셀테크놀로지와 염증 해소를 유도하는 펩타이드를 활용한 자가면역치료제 개발에 나선다.이번 협약으로 노바셀테크놀로지는 염증 해소 펩타이드 후보물질을 발굴하고, 이노엔은 상용화를 목표로 후보물질에 대한 임상시험을 추진한다.노바셀은 3세대 펩티로이드 개발을 목표로 하는 과학기술정보통신부 키우리 사업에 포스텍 구조생물학 연구팀과 공동연구를 하고 있다. 주식회사 히츠와 인공지능 기술을 활용해 펩티도미메틱스(모방 펩타이드)가 적용된 물질을 개발 중이다.고동현 이노엔 신약연구소

유럽특허청이 혈액검사만으로 패혈증을 진단할 수 있는 JW바이오사이언스의 체외진단기 원천기술에 대해 최근 특허등록을 결정했다. JW바이오사이언스는 이번 특허 획득을 "미국과 일본, 중국에 이어 유럽 체외진단시장에서 유리한 입지를 확보했다"고 평가했다.JW생명과학의 자회사인 JW바이오사이언스는 바이오마커 'WRS(트립토판-tRNA 합성효소)'로 패혈증을 진단하는 체외진단기를 개발해 신촌세브란스병원과 식품의약품안전처 허가를 위한 허가용 임상을 준비하고 있다. 올해 말 품목허가를 신청한다는 계획이다.JW바이오사이언스에 따르면

모로코 정부가 아프리카 국가 최초로 이상지질혈증 치료제 JW중외제약 '리바로(성분명: 피타바스타틴)'의 의약품설명서(SmPC)에 '당뇨병 위험 징후 없음'이라는 문구를 삽입할 수 있도록 최근 승인했다. 모로코 정부의 승인으로 '위험 징후 없음' 문구를 승인한 국가는 총 32개국으로 늘었다.스타틴 계열 이상지질혈증 치료제 중 '당뇨병 위험 징후 없음'을 해외에서 인정받은 것은 피타바스타틴이 유일하다.모로코를 포함한 32개국은 피타바스타틴이 위약보다 당뇨병 유발 위험을 약 18%

유틸렉스는 엔에이백신연구소(NA Vaccine Institute)와 면역항암제 공동연구를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 7일 밝혔다.유틸렉스는 이번 MOU를 통해 항체치료제와 T세포치료제의 종양세포 인식 및 공격력을 향상하기 위한 연구개발을 엔에이백신연구소와 함께 한다. 향후 CAR-T세포치료제 임상개발 과정에서 NAVI의 T세포 활성물질인 NexaVant와의 병용연구도 꾀할 예정이다.김동호 엔에이백신연구소 대표는 "탄탄한 기술력을 바탕으로 면역항암제 연구 및 임상을 공격적으로 해나가는 유틸렉스와 공동연구를 진행해 기쁘다"며

사노피-아벤티스가 중증 아토피치료제 '듀피젠트(성분명 두필루맙)' 투여 대상 확대를 위한 임상 데이터를 차곡차곡 쌓아나가고 있다.사노피-아벤티스 코리아는 "조절되지 않는 생후 6개월에서 만 5세 중등도·중증 아토피피부염 환자를 대상으로 한 3상 임상 연구에서 (듀피젠트의) 효과와 일관된 안전성 프로파일을 확인했다"고 7일 발표했다.듀피젠트는 아토피 피부염 및 천식 치료에 쓰는 생물의약품으로, 국내에서는 국소치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 ▲만 18세이상 성인 ▲만 12∼

유방암 표적치료제 '피크레이(성분명 알펠리십)'가 국내 허가되면서, 예후가 좋지 않았던 PIK3CA 유전자 변이 동반 유방암 환자에 새로운 치료 옵션이 될 수 있을지 주목된다.한국노바티스는 6일 피크레이 국내 허가 기념 온라인 기자 간담회를 가졌다. 유방암은 여성에서 가장 흔하게 발생하는 암종 중 하나로 여러가지 아형을 갖고 있는데, 특히 호르몬수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체 음성(HER2-)은 유방암에서 가장 흔하게 나타나는 아형으로 전체 환자의 약 73%를 차지하는 것으로 알려져있다. 아울러 PIK

영국에 본사를 둔 글로벌 제약사 '파마노비아(pharmanovia)'가 한국지사를 설립하고, 국내 시장 진출을 본격화한다.아태지역 지사 설립은 한국이 처음으로, 초대 대표에는 임윤아 전 애보트 상무이사가 선임됐다.파마노비아는 2013년 설립된 글로벌 제약사로 영국 바질던에 본사를 두고 있다. 현재 140개 이상의 시장에서 250명 이상의 직원과 함께 20개 이상의 브랜드 포트폴리오를 운영하고 있다. 주요 치료영역은 심혈관계, 여성 건강 및 내분비, 신경과 및 통증, 소화기내과 및 종양학이며, 골다공증치료제인 '

제일약품이 2021년 신입 및 경력사원 채용을 진행한다고 6일 밝혔다.제일약품은 대규모 공채 모집 대신 수시 채용 방식을 적용해 신입사원을 뽑고 있다. 인력이 필요할 때마다 수시로 직무별 특화된 인재를 채용하고, 실제 업무에 필요한 직무역량과 전문성을 중심으로 선발하고 있다.모집분야는 영업 △마케팅 △홍보 △품질 △생산 △R&D(연구·개발) 전 분야로, 지원자격은 각 부문별로 상이하나 연구직의 경우 석·박사 학위 소지자 한한다. 입사 지원은 오는 9월 14일 오후 6시까지 제일약품 채용 포털 사이트 '

식품의약품안전처가 한국화이자제약 '젤잔즈(성분명 토파시티닙)'·한국릴리 '올루미언트(바리시티닙)', 한국애브비 '린버크(우파다시티닙)' 등 야뉴스키나제(JAK) 억제제 처방에 주의를 당부하고 나섰다.최근 미국식품의약국(FDA)이 이들 성분이 심장마비 등 중증 심질환 등의 위험을 증가시킬 수 있다고 경고하고, 해당 내용을 약물 박스 경고에 추가하도록 한데 따른 후속조치다. 식약처는 3일 "류마티스성 관절염 치료 등에 사용되는 토파시티닙·바리시티닙·유파다시

한국아스텔라스제약의 표적항암제 '조스파타(성분명 길테리피닙푸마르산염)'가 조건부 급여 결정을 받았다. 제약사가 약제급여평가위원회에서 제시한 조건을 수용했을 때에 한해, 급여의 적정성을 인정한다는 의미다. 건강보험심사평가원은 3일 조스파타 급여 적정성 평가 안건에 대한 약제급여평가위원회 심의한 결과, 이 같이 결론을 내렸다고 밝혔다. 조스파타는 FLT3 억제제로, 지난 3월 'FLT3 변이 양성인 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 성인환자 치료제'로 국내 허가를 받았다.약평위는 회의를 통해 "약평위 제