"보건의료계·제약산업계 합심 사회적 혼란 극복 나서야"
안전성 이슈 위기관리 매뉴얼 절실…신속·정확 대응 단초
라니티딘 성분 완제의약품에 대한 제조·수입 및 판매중단 조치가 내려진 가운데 제약업계는 의약품의 안전한 사용을 위한 후속 대응책 마련에 적극 협조하겠다는 다짐을 밝혔다.
한국제약바이오협회는 26일 입장문을 통해 "제약산업계는 국민건강을 중심에 놓고 사회적 책임을 성실히 수행해왔다"며 "약물로 인한 예기치 않는 피해를 지원하는 의약품부작용피해구제제도 역시 업계 재원과 노력으로 운영되고 있다"고 전제했다.
안전한 의약품 생산이라는 대명제를 책임있는 자세로 수행하고 있다고 강조한 협회는 그동안 의약품 관련 안전성 이슈에 대해 발빠른 대처로 국민 불안을 조기에 불식시켜 왔다고 밝혔다.
협회는 "라니티딘 사의 경우 역시 안전하고 유효한 허가 절차와 기준에 따라 생산·공급해 왔으나 예상치 못한 상황을 맞아 큰 혼란이 초래됐다"고 유감을 표하고, "이번 사태 수습에 필요한 조치를 조속히 이행해 나가는데 최선을 다할 것"이라고 약속했다.
이번 사태와 관련 보건의료계와 산업계의 총의를 모은 공동 대응도 제안했다.
협회는 "의약품의 허가·제조·유통·사용에 이르는 일련의 과정에서 제약산업계는 물론 보건의료계·보건 당국 등 모든 주체들이 합심해 사회적 혼란 극복에 나서야 한다"고 호소했다.
불가항력적으로 부딪히는 안전성 문제에 대한 위기관리 매뉴얼의 필요성도 강조했다.
협회는 "국민건강에 위해를 줄 수 있는 유사사례 발생시 임기응변식 대응을 지양하고 과도한 혼란 등 사회적 비용을 최소화하기 위해 위기관리 매뉴얼을 반드시 마련해야 한다"며 "매뉴얼에 기반한 과학적 판단과 합리적 조치가 전제될 때에만 신속하고 정확한 대응이 가능하다"고 지적했다.
