진행성핵상마비, 진행속도 빠르고 치료옵션 제한적…대안 마련 시급
임상 2상 성공 시 조속한 상업화 가능…미국 FDA 등 해외 신청 예정
젬백스앤카엘의 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'이 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로 22일 지정받았다.
희귀의약품 지정은 희귀의약품 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도이다. 국내에서는 환자 수가 2만 명 이하인 질환에 필요한 의약품으로 치료법이 없거나 기존 의약품보다 안전성·유효성이 높을 때 지정한다.
희귀의약품 지정되면 신속심사 대상에 포함돼 임상 2상만으로 '조건부 허가'를 받아 신약을 출시할 수 있다. 이에따라 국내 2상 임상시험에서 유효성이 확인되면 조건부 허가 신청이 가능하게 됐다. 또 품목허가 유효기간 연장 및 시장 독점권 부여 등 다양한 특례도 적용받는다. 젬백스는 향후 미국 FDA 등 해외에서도 희귀의약품 지정 절차를 진행할 예정이다.
비정형 파킨슨 증후군인 PSP는 질병 악화 속도가 빠르다. 파킨슨 형태 중 가장 심각한 질환으로 치료옵션이 제한적이라 새로운 치료제 마련이 시급하다.
젬백스는 국내 최초 PSP 2상 임상시험을 진행 중이며 현재까지 66명(88%)의 환자 등록을 마쳤다. 지난 9일(현지시간)에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상시험을 승인받아 글로벌 임상시험에도 속도를 내고 있다.
GV1001은 텔로머라제의 다양한 기능이 동시다발적으로 발현되는 다중기전 약물이다. PSP, 알츠하이머병 등 신경퇴행성질환에서 뇌의 면역 환경을 개선하고 염증을 줄이는 기전을 나타낼 것으로 기대하고 있다.
젬백스는 PSP 전임상시험에서 대조군 대비 운동능력과 공간인지 능력 회복, 타우 단백질 손상 억제 등에서 통계적으로 의미 있는 효능을 확인했다.
젬백스 관계자는 "이번 희귀의약품 지정은 '세계 최초 치료제 개발'이라는 도전에 큰 힘이 될 것"이라며, "국내는 물론 글로벌 임상시험에서도 좋은 결과를 도출해 치료제가 없어 고통받는 PSP 환자들을 위해 개발에 최선을 다하겠다"고 전했다.
글로벌 희귀의약품 시장은 급속하게 성장하고 있다. 국가임상시험지원재단 자료(2023)에 따르면, 2028년 세계 희귀의약품 시장 규모는 약 3000억 달러(한화 약 398조 원)에 이를 것으로 전망되고 있다. 이는 연평균 11.6% 성장하는 수치로 전문의약품(복제약·희귀의약품 제외)이 같은 기간 동안 9220억 달러(1225조원)에서 1조 2400억 달러(1647조원)로 6.1% 증가하는 것과 비교하면 가파른 성장세다.
