5월부터 미국서 임상시험 돌입…"국산 글로벌항암제 개발 현실화 가능성 열려"
국내 중소기업이 순수 국내 기술로 개발한 항암신약 후보물질 'TEW-7197(종양성장인자 수용체 억제제)'에 대해, 미국 FDA가 임상 1상 시험을 승인해 5월부터 미국 현지에서 임상시험에 착수한다.
이 물질은 미래창조과학부 '신약후보물질 발굴 및 최적화사업'의 지원으로 이화여자대학교 김대기 교수팀이 도출한 후 ㈜메드팩토(대표 하일호)에 기술이전한 물질로 지난해 10월, 보건복지부의 "시스템통합적 항암신약개발사업단(주관 국립암센터)"의 과제로 선정돼 글로벌 항암제를 목표로 개발되고 있다.
이 물질은 간암, 유방암 등 고형암의 진행을 촉진시키는 수용체(ALK-5)를 억제하는 화합물질로 암의 전이를 저해시킬 뿐만 아니라 인체면역 기능을 활성화해 암세포를 죽이는 효과가 있는 것으로 알려졌다.
정부는 특히 이 물질이 기존 항암치료제의 문제점인 항암제 내성 및 전이 등을 극복할 것으로 예상되며, 기존 항암제와 병행 또는 단독으로 사용할 수 있어 향후 간암, 유방암 등 암환자의 치료율을 높이는 것은 물론, 상업화에 따른 국부 창출에도 기여할 것으로 예상하고 있다.
전 세계적으로 현재 미국의 제약사 1곳에서 이 물질과 같은 표적으로 항암제 개발이 진행중이며, 지금까지의 비임상시험 결과로만 볼 때 미국 물질보다 효능과 안전성 측면에서 상대적으로 우월한 것으로 판단된다는 것이 연구팀의 설명이다.
이러한 우수 물질이 첫 글로벌 항암 신약으로 개발된다면 향후 약 84조원 규모의 세계 항암제 시장(2013년 기준)에서 일정 지분을 확보할 수 있을 것으로 기대된다.
정부는 "이번 연구 성과는 국내대학에서 개발한 신약 원천기술을 활용하여 국내 기업이 미국 FDA 임상 1상 허가를 받았다는데 의미가 있는 것으로 국내 신약개발 수준의 비약적 발전을 상징한다"면서 "이 연구는 미래창조과학부의 원천연구결과가 보건복지부의 임상시험 지원 사업으로 연계되었다는 점에서 부처 간 단절 없는 연계 지원의 대표적인 성공사례라는 큰 의미를 가진다"고 평가했다.
아울러 "암부담을 줄이고, 국민건강 보호를 위해 국산 항암제 개발 등 바이오?보건의료 기술개발 지원을 지속적으로 확대해나갈 예정"이라고 밝혔다.
