미 흉부학회서 호주 임상 1상 결과 발표...연내 2상 신청 계획

대웅제약이 호주에서 진행한 임상 1상 결과, 자사가 보유한 특발성 폐섬유증 치료후보 물질'DWN12088'의 치료제 개발 가능성을 확인했다고 밝혔다. 

대웅제약은 이 같은 내용을 담은 연구 결과를 5월 14일부터 19일까지(현지시간) 온라인으로 진행된 미국흉부학회에서 발표했다. 

이번 연구에서는 호주에서 다양한 인종의 건강한 성인 72명을 대상으로 단회용량상승시험(SAD)과 다회용량상승시험(MAD)를 진행해 'DWN12088'의 안전성과 함께 체내 흡수, 분포, 대사 등 약동학적 특성을 파악했다. 

임상 결과 'DWN12088'의 안전성이 확인됐고, 약물 투여 후 혈중농도를 분석해 치료에 필요한 용량을 설정할 수 있는 근거를 마련했다는 것이 대웅제약 측의 설명이다. 특히 'DWN12088'의 농도에 따라 섬유화를 일으키는 원인 물질의 농도를 낮출 수 있을 것으로 예측돼 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을 확인했다고 밝혔다. 

대웅제약은 임상 1상 결과를 바탕으로 올해 안에 한국과 미국에서 'DWN12088'의 임상 2상 계획을 신청할 계획이다.

전승호 대웅제약 사장은 "DWN12088의 임상 1상을 통해 안전성과 약동학적 특성을 확인하며 임상 2상의 기반을 마련했다"며 "앞으로 폐섬유증 외에도 심장·간·신장·피부 등 장기에서 발생할 수 있는 섬유증 치료제에 대한 연구를 확대해 신약으로 개발해나갈 것"이라고 말했다. 

고신정 기자 다른기사 보기