국내 임상1상 연구 지원…2023년 글로벌 임상 1/2상 목표
종근당이 국가신약개발사업단으로부터 'CKD-702' 국내 임상 1상에 대한 연구지원을 받게 됐다. CKD-702는 종근당이 개발 중인 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약이다.
종근당은 2일 국가신약개발사업단과 CKD-702 연구개발 협약을 체결했다고 밝혔다.
CKD-702는 고형암 성장에 필수적인 간세포성장인자 수용체(c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 동시에 저해하는 항암이중항체다. 각 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고, 수용체의 수를 감소시켜 암을 치료하는 새로운 기전의 바이오 신약으로 주목받고 있다.
종근당은 표적항암제에 내성을 가진 비소세포폐암 동물실험에서 CKD-702의 효과를 확인하고, 올해 국내 임상 1상 Part1을 통해 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 입증했다.
이어 비소세포폐암 환자를 대상으로 국내 임상 1상 Part2를 진행하고, 2023년 글로벌 임상 1/2상에 진입한다는 목표다.
바이오마커를 기반으로 선별된 환자의 치료 효과를 확인해 미충족 수요가 높은 다양한 암으로 적용범위를 확대하는 연구도 진행할 계획이다.
종근당 관계자는 "CKD-702는 약물의 우수성과 개발 가능성을 인정받아 전임상 단계부터 국가신약개발사업단의 지원을 받았다"며 "기존 항암제의 내성 발생 문제를 해결할 수 있는 글로벌 혁신신약이 될 것으로 기대한다"고 말했다.
국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션 전략으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가R&D 사업이다.
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