전문적·체계적 교육으로 임상시험 품질관리 향상에 도움
한국제약협회가 국내 제약업계의 임상시험 품질관리 역량을 향상시키기 위해 체계적인 '임상시험 전문교육'을 무료로 실시한다.
교육은 9월 30일부터 'GCP 기본교육' 과정을 시작으로 11월까지 '임상시험 품질관리 교육', '임상시험 모니터링에 대한 실습교육', '임상시험 자료관리에 대한 교육' 등 모두 4개 과정으로 진행된다.
모든 교육 과정은 정원제로 진행되며 교육참가 희망자는 사전에 과정별 일정을 확인, 교육신청서를 작성해 각 과정 교육시작 3일전까지 이메일(gcp@kpma.or.kr)로 접수하면 된다.
제약협회 관계자는 "인간을 대상으로 하는 임상시험은 그 결과가 많은 환자들의 치료와 질병 예방을 위해 사용되기 때문에 고도의 전문성과 숙련도를 요구하고 있다"며 "이 때문에 체계적이고 전문적인 교육이 반드시 필요한만큼 임상시험 종사자들을 위한 제약협회의 이번 프로그램은 업무수준을 높이는데 도움이 될 것"이라고 말했다.
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